نمونه‌گیری از پرز‌های جفتی جنین (CVS) در چه مواردی انجام می‌شود؟

تست CVS برای همه‌ی خانم‌های باردار قابل‌ارائه است – که معمولاً در بین هفته‌های ۱۰ تا ۱۳ بارداری انجام می‌گیرد. این تست برای هر مادر بارداری ضروری نیست، ولی پزشک در این شرایط انجام آزمایش CVS را توصیه می‌کند:

هر دوی آزمایش‌های آمنیوسنتز و CVS برای کمک به تشخیص اختلالات کروموزومی به‌کار برده‌می‌شوند. هر یک از آنها مزایا و معایب خاص خود را دارد؛ بنابراین بهتر است در مورد گزینه‌های خود با پزشک صحبت کرد.

اصلی‌ترین مزیت تست CVS این است که زود‌تر از آزمایش آمنیوسنتز قابل‌انجام است که این فرصت را به فرد می‌دهد تا از اختلالات کروموزومی احتمالی، زود‌تر خبردار شود. آزمایش CVS معمولاً بین هفته‌های ۱۰ تا ۱۳ بارداری انجام می‌شود در حالی که، تست آمنیوسنتز بین هفته‌های ۱۶ تا ۱۸ بارداری و اغلب قبل از هفته‌ی ۲۲ بارداری انجام می‌گیرد.

گفته‌می‌شود، انجام تست CVS گزینه‌ی مناسبی برای هر کس نیست.

تست آمنیوسنتز قادر به تشخیص مواردی مثل ناهنجاری‌های لوله‌ی عصبی مثل اسپینا بیفیدا، اختلالات مادرزادی و ناسازگاری Rh جنین است که تست CVS آنها را تشخیص نمی‌دهد. خطرات احتمالی مثل سقط جنین در تست CVS تا حدودی بالاست و این روش کمی دردناک‌تر از تست آمنیوسنتز است.

تست CVS معمولاً توسط متخصص زنان و به کمک سونوگرافی انجام می‌گیرد. بسته‌به محل جفت، نمونه‌ سلول‌های جفتی یا از واژن و دهانه‌ی رحم (نمونه‌برداری از واژن) و یا با فرو بردن سوزنی به داخل شکم (نمونه‌برداری از شکم) انجام می‌گیرد.

هیچ‌کدام از روش‌ها به‌طور کامل بدون‌درد نیستند. ناراحتی ناشی از نمونه‌برداری معمولاً خفیف تا متوسط بوده و برخی شواهد نشان می‌دهند که در نمونه‌برداری از واژن کمتر تجربه می‌شود. برخی از خانم‌ها، ممکن است کرامپ (درد‌های دوران قاعدگی) در حین نمونه‌برداری را تجربه کنند.

هر دو روش، نزدیک به ۳۰‌دقیقه طول می‌کشد، گرچه زمان واقعی برداشت سلول‌ها بیشتر از چند ‌دقیقه طول نمی‌کشد.

در صورت منفی بودن نتیجه‌ی تست فاکتور Rh، باید پس از آزمایش CVS به فرد تزریق آمپول روگام (RhoGAM) انجام بگیرد چرا که این یکی از روش‌هایی است که سبب مخلوط شدن خون مادر با خون جنین می‌شود.

نمونه‌برداری از پرز‌های جفتی جنین، اطلاعات واضحی از آرایش ژنتیک جنین در حال رشد مثل سندروم داون (تریزومی ۲۱)، تریزومی ۱۳، تریزومی ۱۸، تری‌پلوئیدی، بیماری تای‌ساکس (Tay-Sachs)، کم‌خونی داسی‌شکل و فیبروز سیستیک را می‌دهند؛ ولی این تست ناهنجاری‌های لوله‌ی عصبی و آناتومیکی را تشخیص نمی‌دهد.

آیا این تست ۱۰۰‌درصد دقیق است؟ خیر، ولی دقت آن نزدیک به ۱۰۰‌درصد است. تست CVS قادر به تشخیص اختلالات کروموزومی با دقت ۹۸‌درصدی است. در صورتی که نتایج، نشان‌دهنده‌ی وجود اختلالات کروموزومی یا ناهنجاری مادرزادی در جنین باشد، می‌توان با پزشک در مورد گزینه‌های درمانی مثل انجام جراحی یا مصرف دارو حتی قبل از به دنیا آمدن جنین، صحبت کرد.